राष्ट्रीय औषधि नियामक द्वारा आज जारी मासिक चेतावनी सूची में राष्ट्रीय स्तर पर मानक गुणवत्ता के नहीं घोषित किए गए 48 नमूनों में से 12 हिमाचल की फार्मास्युटिकल इकाइयों से संबंधित हैं।
विभिन्न औषधि अधिकारियों द्वारा विभिन्न राज्यों से 1,273 दवा नमूनों का परीक्षण किया गया। इनमें से 1,225 को मानक गुणवत्ता का घोषित किया गया जबकि 48 गुणवत्ता का पालन करने में विफल रहे और उन्हें मानक गुणवत्ता का नहीं घोषित किया गया जबकि एक को नकली घोषित किया गया।
पानी की टंकियों को साफ करने के लिए उपयोग किए जाने वाले क्लोरिन कैप्सूल भी इस सूची में शामिल हैं, जिसमें निकौमलोन टैबलेट, एरिथ्रोमाइसिन स्टीयरेट टैबलेट, डी-बायोटिन की टैबलेट, एनएसेटाइल एल-सिस्टीन, नुहेन्ज़ कैप्सूल, मोंटेलुकास्ट टैबलेट, मुपिरोसिन मरहम, टेल्मिसर्टन, एसिटाज़ोलमाइड, क्लोरफेनिरामाइन मैलेट और कोडीन शामिल हैं। फॉस्फेट सिरप, पैंटोप्राजोल सोडियम और डोमपरिडोन कैप्सूल।
अस्थमा के रोगियों द्वारा उपयोग किए जाने वाले फ्लुट्रोल 250 इनहेलेशन में भी अपेक्षित परख सामग्री की कमी पाई गई।
जिन दवाओं को घटिया घोषित किया गया, उनका उपयोग हानिकारक रक्त के थक्कों, श्वसन पथ के जीवाणु संक्रमण, अस्थमा, रक्तचाप, हृदय रोग के कारण होने वाली सूजन, खांसी और पेप्टिक अल्सर की रोकथाम और इलाज के लिए किया जाता है। बालों के झड़ने को रोकने के लिए उपयोग किए जाने वाले दो पोषण पूरक और लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण में मदद करने वाले दो पूरक को भी इस सूची में शामिल किया गया है।
उनमें से अधिकांश में अपेक्षित परख सामग्री का अभाव था या विघटन परीक्षण में विफल रहे। दोनों कारक किसी दवा की प्रभावकारिता को प्रभावित करते हैं और विनिर्माण प्रक्रिया में कमियों को दर्शाते हैं।
संपर्क करने पर राज्य औषधि नियंत्रक नवनीत मारवाहा ने कहा कि इस सूची में बार-बार आने वाली दवा इकाइयों के खिलाफ सख्त कार्रवाई की जा रही है। ज़ी लैबोरेट्रीज़ के मामले में विनिर्माण को आंशिक रूप से रोकने का आदेश पहले ही दिया जा चुका है, जबकि विंग्स फार्मा को भी विनिर्माण बंद करने का निर्देश दिया गया है। फील्ड अधिकारी कारण बताओ नोटिस जारी करने के बाद ऐसे सभी मामलों की जांच करेंगे, जबकि सूची में शामिल ऐसे सभी बैच तुरंत वापस ले लिए जाएंगे।1
